来源：X-MOL三取代烯烃在天然产物、材料科学、药物化学以及合成化学中应用广泛。其中，三取代烯烃的立体构型以及取代方式显著影响着它们的功能性和反应性。因此，发展精准构建三取代烯烃空间构型的合成方法具有重要意义。其中，简单易得的1,1-二取代烯烃的C=C双键位置异构化反应是合成三取代烯烃的理想策略，但面临着立体选择性和区域选择性的双重挑战。特别是对于非环状1,1-二取代烯烃，此前的金属催化体系往往得到E/Z混合物或者热力学更稳定的E-构型三取代烯烃，而立体专一的Z-式双键异构化仍未见报道（图1）。日本理化学研究所侯召民教授（点击查看介绍）课题组长期致力于新颖有机稀土金属催化剂的开发及其在有机合成和高分子合成方面的应用（Nat. Chem. 2010, 2, 257; Acc. Chem. Res. 2015, 48, 2209），近年来，基于（手性）稀土金属催化剂设计和调控机制，已经实现了不同类型C-H键与不饱和烃的多样性可控转化，在区域、立体和化学选择性上展现出与众不同的催化性能和反应调控机制（J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 1200; J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 5531; J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 18128; J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2470; J. Am...
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来源：上海科技大学近日，上海科技大学物质科学与技术学院拓扑物理实验室齐彦鹏课题组在天然拓扑异质结材料BiTe中发现压力诱导的结构相变和超导电性，相关成果发表于国际学术期刊《今日材料物理学》（Materials Today Physics）。近年来，利用人工合成的二维材料异质结不仅在研究拓扑能带、磁性调控等方面取得巨大成功，也促进了对天然范德华（vdW）异质结材料的研究。BiTe是一种天然异质结材料，属于(Bi2)m(Bi2Te3)n(m=1,n=2)体系的一员，实验与理论研究已表明BiTe是一种三维拓扑材料，其同时具备弱拓扑绝缘体与拓扑晶体绝缘体特征，是研究拓扑物性的理想材料。天然异质结对外界压力响应敏感，通常会在高压下发生晶体结构相变，进而导致电子结构、磁结构等物性变化。目前，高压下天然异质结BiTe的性质鲜有研究报道。齐彦鹏课题组结合金刚石对顶砧的原位物性测量与第一性原理计算，对高压下天然异质结材料BiTe的晶体结构与电子结构开展了系统研究。高压X射线衍射实验与理论计算表明，BiTe在高压下经历了两次结构相变，其相变路径为P-3m1→P21/m→Pm-3m。高压原位的输运测量证实BiTe的两个高压结构均表现出超导电性，超导转变温度（Tc）最大值为8.4 K。此外还对高压相以及超导机理进行了详细的理论研究。通过进一步对比(Bi2)m(Bi2Te3)n系列化合物，发现在超过16 G...
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